A Universidade de Fortaleza (Unifor) anunciou neste mês o nascimento do
primeiro clone de cabra transgênica da América Latina, fruto de um projeto de
pesquisa para a produção de uma proteína humana necessária para tratamento da
Doença de Gaucher.
A doença, apesar de ser considerada rara e de caráter recessivo – quando
é necessário ter os dois genes de um par com problemas para manifestar-se – é
uma das que mais geram despesas ao sistema de saúde pública do país.
Para 700 pacientes, o tratamento custa mais de R$ 180 milhões anuais,
relatou neste sábado à Agência Efe a pesquisadora da Unifor, Luciana Bertolini.
“As pessoas que têm esse problema não conseguem produzir uma proteína
que metaboliza um certo tipo de gordura no organismo. Então esse gordura vai se
acumulando principalmente no baço e no fígado e, se não é tratada, leva à
morte”, explicou Bertolini.
Atualmente, o tratamento consiste em uma injeção a cada 15 dias com a
proteína glucocerebrosidase, responsável por metabolizar e eliminar este
gordura e sintetizada em cultivos de células de hamsters e cenouras e
comercializada por apenas dois laboratórios no mundo, o que o torna ainda mais
cara.
“Nós somos completamente dependentes de empresas estrangeiras atualmente
para a produção deste remédio”, lembrou Bertolini, que espera que a pesquisa
gere uma produção de cerca de dez gramas de proteína por litro de leite.
A pesquisa começou em 2011 com a colaboração da empresa QuatroG, da
Pontifícia Universidade Católica (PUC) do Rio Grande do Sul e com financiamento
público da Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP).
No início foram 45 cabras fecundadas com 10 a 15 embriões cada uma, mas
só uma nasceu saudável e está sendo preparada para ter sua lactação estimulada
neste ano.
A ideia é que até o final deste ano seja possível saber qual é a capacidade
de produção de proteína de cabra para a partir de então reproduzi-la e iniciar
os testes pré-clínicos, a última fase antes de testá-la em humanos e
regulamentar o remédio.
Nessa fase, segundo a especialista, está a maior dificuldade da pesquisa
pela falta de “know how” suficiente no país para a realização deste tipo de
testes, sendo necessário enviar a pesquisa para institutos internacionais.
“O Brasil ainda não tem nenhum remédio produzido aprovado desta maneira.
Temos um modelo americano, mas não para remédios e então teremos que iniciar
isso no Brasil”, lamentou a pesquisadora.
Luciana Bertolini lembrou que o instituto que estava mais avançado nesse
tipo de testes no Brasil era o Royal, atacado por ativistas defensores de
animais em outubro do ano passado e que fechou suas portas.
A situação torna “incerta” uma previsão para colocar o remédio no mercado,
podendo frear a pesquisa.
Com uma previsão mais otimista, baseada nos prazos de institutos
internacionais, a pesquisadora acredita que entre cinco e dez anos consiga
concluir a produção do remédio, mas sem garantias já que muita coisa terá que
ser implementada no país.
“Há muitas coisas que não estão prontas para nós ainda. Nosso ‘know how’
não é o de fazer as provas pré-clínicas. Já fiz minha parte, que foi produzir o
animal, agora outra pessoa vai ter de seguir com as provas e esse é o link que
está faltando”, concluiu Bertolini.
(Fonte: Terra)
